Klinische Tests

Klinisch getestet

Die Geräte wurden mehrfach klinisch getestet von Prof. Dr. med. G. Freundl, ehemaliger Chefarzt der Frauenklinik des städtischen Krankenhauses in Düsseldorf Benrath. Die Ergebnisse sind auf verschiedenen Ärztekongressen in Europa vorgestellt worden.

Klinische Bewertung der Zykluscomputer "LadyComp, Pearly, BabyComp"

Durchgeführt von Dr. med. Andreas Marx, 2007

Das Unternehmen Valley Electronics GmbH entwickelt und produziert bereits schon seit mehren Jahren kleine Minitemperaturcomputern zur Schwangerschaftsverhütung und - Planung. Die Geräte wurden in enger Zusammenarbeit mit Informatikern, Technikern und Gynäkologen konzipiert. Die zu bewertenden Produkte “Lady-Comp” und “Baby-Comp” werden bereits seit vielen Jahren erfolgreich vermarktet. Das neuestes Modell “Pearly“ ist eine einfachere und kostengünstigere Version in der Produktfamilie, deren Technologie auf den beiden etablierten Modellen basiert.

Die hohe Messgenauigkeit der Temperaturfühler und der präzise Algorythmus der Temperaturauswertung ergeben für den Anwender eine sehr hohe Methodensicherheit, die sich von den Produkten des Wettbewerbs deutlich abhebt.

Die Bedienung der Geräte ist anwenderfeundlich und einfach; in der Gebrauchsanweisung sind alle wichtigen Punkte zur sicheren und korrekten Anwendung verständlich beschrieben.

Unabhängige wissensschaftliche Untersuchungen, die in der Fachliteratur publiziert wurden, belegen die Wirksamkeit und Sicherheit der Zykluscomputer von Valley Electronics. Sämtliche wissenschaftliche Untersuchungen wurden von den beteiligten Ärzten unabhängig und ohne finanzielle Zuwendungen oder Beauftragung durch den Hersteller Valley Electronics durchgeführt, wonach die publizierten Daten als seriös und objektiv einzustufen sind.

Mit den beschriebenen Zykluscomputern der Firma Valley Electronics haben Frauen die Möglichkeit eine auf der natürlichen Familienplanung (NFP) basierenden Schwangerschaftsverhütung bzw. Schwangerschaftsplanung durchzuführen. Der Nutzen dieser Geräte liegt offensichtlich in einer nebenwirkungsfreien und sicheren Methode der Schwangerschaftsverhütung und Familienplanung.

Klinischer Test "Studie Sicherheit" 

An der jüngsten Studie, durchgeführt an der Universitätsklinik in Düsseldorf, haben 686 Anwenderinnen aus Deutschland, aus der Schweiz und aus Mexiko während mehr als zwei Jahren teilgenommen. Dabei ergab sich ein Pearl Index von 0.7. Eine Kurzfassung der Studie können Sie bei uns bestellen.

Klinischer Test "Planung" 

Untenstehen finden Sie unter Anderem eine Zusammenfassung der Studie von Prof. S. Dessole, präsentiert anlässlich des "Internationalen Meetings für Unfruchtbarkeit und unterstützende Reproduktionstechnologie" in Porto Cervo.

Klinische Tests